En que consiste la herencia intermedia
Condición en la que un rasgo de un individuo es intermedio entre el fenotipo de sus dos padres
Contenidos
En términos de herencia, y siguiendo esta clasificación, las recetas que determinan las características o rasgos para cada persona se dividen en características AUTOSOMALES, si están contenidas en los primeros 22 juegos de cromosomas.
Y características VINCULADAS AL SEXO, si forman parte del conjunto 23. Dentro de este grupo, sólo trabajaremos con aquellas recetas o rasgos que dependen del cromosoma “X”, ya que este cromosoma es compartido por igual por los cromosomas sexuales del hombre y de la mujer. Al hablar de estas recetas, nos referiremos a ellas como rasgos o caracteres ligados al cromosoma X.
Los términos “dominante y recesivo” significan que recibimos la información de una receta dos veces, información del padre e información de la madre, ya que cada uno de ellos aporta un elemento de cada conjunto de sus cromosomas. Entonces, y dependiendo de cómo se manifieste o se exprese la información contenida en esas recetas, podemos encontrarnos con cuatro escenarios diferentes:
La otra receta que no se está expresando en este momento pero que pertenece al mismo conjunto cromosómico (aunque no se haya manifestado en presencia de la otra receta) se denomina carácter o rasgo RECESIVO porque está en RECESO, solapado u oculto. En este caso, para que el carácter se manifieste es necesario que ambos progenitores aporten el mismo tipo de información. Si sólo uno de los progenitores aporta la información necesaria, el carácter no se manifiesta y entonces se considera que el individuo es portador asintomático de dicho carácter o rasgo.
Dominio intermedio
Explicación: La “mezcla” fenotípica de dos rasgos se denomina dominancia incompleta, lo que indica que ningún rasgo es realmente dominante sobre el otro. En lugar de que un color domine la expresión del otro, ambos colores se expresan simultáneamente.
La codominancia sugiere que ambos fenotipos son dominantes, pero no pueden expresarse al mismo tiempo. El resultado de la codominancia sería la existencia de regiones de expresión dominante del rojo y regiones de expresión dominante del blanco, lo que daría lugar a manchas en lugar de mezclas.
La dominancia incompleta significa que ninguno de los dos colores muestra dominancia en la generación híbrida. Esto significa que en lugar de flores rojas o blancas sólidas, las plantas heterocigotas mostrarán una mezcla de ambos colores. Como toda la primera generación será heterocigótica para el rasgo de color, todas serán rosas (una mezcla de blanco y rojo).
El pelaje negro (A) es codominante con el pelaje blanco (a) y los ojos marrones (B) son dominantes con respecto a los ojos azules (b) en los ratones. Dos ratones son heterocigotos para ambos rasgos. Si se cruzan estos ratones, ¿qué color de pelo expresará la descendencia con genotipo Aa?
Significado del rasgo intermedio
La herencia no mendeliana es cualquier patrón en el que los rasgos no se segregan de acuerdo con las leyes de Mendel. Estas leyes describen la herencia de los rasgos ligados a genes individuales en los cromosomas del núcleo. En la herencia mendeliana, cada progenitor aporta uno de los dos alelos posibles para un rasgo. Si se conocen los genotipos de ambos progenitores en un cruce genético, las leyes de Mendel pueden utilizarse para determinar la distribución de fenotipos esperada para la población de descendientes. Hay varias situaciones en las que las proporciones de fenotipos observadas en la descendencia no coinciden con los valores predichos.
En los casos de herencia intermedia debido a la dominancia incompleta, el principio de dominancia descubierto por Mendel no se aplica. Sin embargo, el principio de uniformidad funciona, ya que todos los descendientes de la generación F1 tienen el mismo genotipo y el mismo fenotipo. También se aplica el principio de segregación de genes de Mendel, ya que en la generación F2 aparecen individuos homocigóticos con los fenotipos de la generación P. La herencia intermedia fue examinada por primera vez por Carl Correns en [[Mirabilis jalapa]utilizada para posteriores experimentos genéticos.[2] Antirrhinum majus también muestra una herencia intermedia de la pigmentación de las flores.[3]
Ambos alelos se expresan por igual en el fenotipo del heterocigoto
El análisis del ADN del cromosoma X frágil es una de las pruebas genéticas médicas más solicitadas. Se recomienda como parte estándar del estudio genético de los niños con retraso del desarrollo, autismo o discapacidad intelectual. Los neurólogos de adultos y los especialistas en reproducción recomiendan cada vez más el análisis del cromosoma X frágil, a medida que aumenta la concienciación sobre el síndrome de temblor/ataxia asociado al cromosoma X frágil (FXTAS) y la insuficiencia ovárica primaria asociada al cromosoma X frágil (FXPOI). Las pruebas de detección de portadores de X frágil durante el embarazo también se han convertido en algo relativamente habitual en EE.UU. y en otros países, incluso en el caso de mujeres sin antecedentes familiares de X frágil o de trastornos del desarrollo.
En el laboratorio, la prueba de PCR ampliamente utilizada que, junto con el análisis de Southern Blot, detecta las mutaciones completas del gen FMR1 que causan el síndrome del cromosoma X frágil (FXS) también puede detectar las premutaciones responsables del FXTAS o el FXPOI. Se recomienda encarecidamente que aquellos individuos con mutaciones completas de FMR1 que tengan más de 200 repeticiones del patrón químico citosina-guanina-guanina (CGG), y premutaciones en el rango de 55 a 200 repeticiones CGG, se reúnan con un asesor genético para entender el potencial de trastornos del síndrome del cromosoma X frágil en una familia.
