Que es el ajuar en una herencia
Tratamiento del síndrome de Paris-trousseau
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‘ Afiliaciones del autorApoyo financiero: Remi Favier cuenta con el apoyo parcial de la Sociedad Francesa de Patología Pediátrica. Francesco Bertoni cuenta con el apoyo de la Liga Suiza contra el Cáncer (BIL KFS 00921-09-1999, 1045-08-2000).
El síndrome de París-Trousseau (SPT) es un trastorno hereditario caracterizado por una tendencia hemorrágica leve asociada a la deleción del cromosoma 11q. Aquí informamos de diez nuevos pacientes (5 niños,5 niñas) con historia clínica completa, datos biológicos, investigaciones ultraestructurales y moleculares. La trombocitopenia es crónica en todos los pacientes excepto en dos niños en los que desapareció durante los dos primeros años de vida. En los frotis de sangre periférica teñidos con Romanovsky, se detectaron plaquetas anormales con gránulos gigantes en todos los niños y se confirmaron mediante microscopía electrónica (ME). En los frotis de médula ósea, se observó constantemente una dismega-cariopatía con muchos micromegacariocitos. Los gránulos alfa anormales estaban prácticamente ausentes en la médula ósea y en los megacariocitos cultivados, mientras que la ME detectó numerosas imágenes de fusión de gránulos dentro de las plaquetas sanguíneas. Los análisis moleculares evidenciaron que el gen fli-1 está eliminado en todos los pacientes excepto en uno, lo que confirma el papel crucial del factor de transcripción FLI-1 en la megacariopoyesis. En resumen, este estudio documenta diez nuevos casos de STP con anomalías características de los gránulos alfa, y muestra el papel patogénico putativo del gen fli-1 en la fisiopatología de este síndrome.
Trombocitopenia de Paris-trousseau
El Tribunal Económico-Administrativo Central (TEAC), en su resolución número 3615/2015 dictada el 9 de febrero de 2017, resuelve que, aportadas las pruebas que acreditan que el ajuar doméstico de un causante es inferior al 3% de la masa hereditaria, corresponde a la Administración realizar todas las actuaciones necesarias para desnaturalizar lo sostenido por los contribuyentes.
Resolviendo la reclamación formulada, el TEAC admite los argumentos replicados por los reclamantes y, manifiesta que un informe elaborado a instancias de parte, a pesar de que no puede tener fuerza probatoria absoluta de los hechos, es suficiente para destruir al menos el automatismo para aplicar dichas presunciones.
En suma puede asumirse que aportados por los contribuyentes elementos valorativos de la existencia de un 3% de ajuar doméstico inferior del alta hereditaria, la Administración Tributaria tiene la obligación de realizar, cómo no, una respuesta debidamente motivada sobre el valor probatorio de las pruebas presentadas o de los criterios aplicados por la parte.
Diferencia entre el levirato y la herencia de la viuda
El síndrome de París-Trousseau (SPT) es un trastorno hereditario caracterizado por una tendencia hemorrágica leve asociada a una deleción cromosómica 11q. Aquí informamos de diez nuevos pacientes (5 niños, 5 niñas) con historia clínica completa, datos biológicos, investigaciones ultraestructurales y moleculares. La trombocitopenia es crónica en todos los pacientes excepto en dos niños en los que desapareció durante los dos primeros años de vida. En los frotis de sangre periférica teñidos con Romanovsky, se detectaron plaquetas anormales con gránulos gigantes en todos los niños y se confirmaron mediante microscopía electrónica (ME). En los frotis de médula ósea, se observó constantemente una dismegacariopoyesis con muchos micromegacariocitos. Los gránulos alfa anormales estaban prácticamente ausentes en la médula ósea y en los megacariocitos cultivados, mientras que la ME detectó numerosas imágenes de fusión de gránulos dentro de las plaquetas sanguíneas. Los análisis moleculares evidenciaron que el gen fli-1 está eliminado en todos los pacientes excepto en uno, lo que confirma el papel crucial del factor de transcripción FLI-1 en la megacariopoyesis. En resumen, este estudio documenta diez nuevos casos de STP con anomalías características de los gránulos alfa, y muestra el papel patogénico putativo del gen fli-1 en la fisiopatología de este síndrome.
Herencia de la viuda en el islam
Sin perjuicio de la facultad que corresponde a toda persona que tenga la capacidad suficiente y necesaria para otorgar testamento de ordenar quién y cómo puede acceder a toda o parte de la herencia del disponente, así como cuándo y cuánto (aunque este “cuándo” sólo puede modularse a través del vehículo del legado), la legislación catalana prevé una serie de derechos que se atribuyen al cónyuge y a la pareja estable en caso de fallecimiento del cónyuge.
Se trata de un derecho que tiene el supérstite en el caso de que el cónyuge fallecido haya muerto sin haber otorgado testamento o pacto sucesorio, pero dejando descendientes, en cuyo caso éstos serán los primeros llamados a la herencia y el cónyuge supérstite tendrá derecho al uso y disfrute de todos los bienes del cónyuge o conviviente fallecido, lo que puede suponer, no sólo el derecho a seguir siendo propietario de la vivienda habitual, sino también el derecho al cobro de las rentas de los inmuebles arrendados, etc.
Se trata de un derecho que se reconoce al cónyuge o conviviente superviviente cuando no dispone de recursos suficientes para atender sus necesidades, teniendo en cuenta tanto su patrimonio personal como los bienes y derechos que le puedan corresponder como consecuencia de la herencia del cónyuge o conviviente fallecido y los bienes que le puedan corresponder como consecuencia de la liquidación del régimen económico matrimonial.
