Que es herencia dominante en biologia
Dominante vinculado a X
Departamento de Salud Exención de responsabilidad sobre el contenido El contenido de este sitio web se proporciona únicamente con fines informativos. La información sobre una terapia, un servicio, un producto o un tratamiento no respalda en modo alguno dicha terapia, servicio, producto o tratamiento y no pretende sustituir el asesoramiento de su médico o de otro profesional sanitario colegiado. La información y los materiales contenidos en este sitio web no pretenden constituir una guía completa sobre todos los aspectos de la terapia, el producto o el tratamiento descritos en el sitio web. Se insta a todos los usuarios a que busquen siempre el asesoramiento de un profesional de la salud registrado para obtener un diagnóstico y respuestas a sus preguntas médicas y para determinar si la terapia, el servicio, el producto o el tratamiento concretos descritos en el sitio web son adecuados en sus circunstancias. El Estado de Victoria y el Departamento de Salud no asumirán ninguna responsabilidad por la confianza que cualquier usuario deposite en los materiales contenidos en este sitio web.
Herencia autosómica
Este artículo necesita citas adicionales para su verificación. Por favor, ayude a mejorar este artículo añadiendo citas de fuentes fiables. El material sin fuente puede ser cuestionado y eliminado.Buscar fuentes: “Dominancia” genética – noticias – periódicos – libros – scholar – JSTOR (febrero de 2018) (Aprende cómo y cuándo eliminar este mensaje de la plantilla)
En genética, la dominancia es el fenómeno de una variante (alelo) de un gen en un cromosoma que enmascara o anula el efecto de una variante diferente del mismo gen en la otra copia del cromosoma.[1][2] La primera variante se denomina dominante y la segunda recesiva. Este estado de tener dos variantes diferentes del mismo gen en cada cromosoma está causado originalmente por una mutación en uno de los genes, ya sea nueva (de novo) o heredada. Los términos autosómico dominante o autosómico recesivo se utilizan para describir las variantes genéticas en los cromosomas no sexuales (autosomas) y sus rasgos asociados, mientras que las de los cromosomas sexuales (alosomas) se denominan dominantes ligadas al X, recesivas ligadas al X o ligadas al Y; éstas tienen un patrón de herencia y presentación que depende del sexo del padre y del hijo (véase Vinculación con el sexo). Como sólo hay una copia del cromosoma Y, los rasgos ligados al Y no pueden ser dominantes ni recesivos. Además, existen otras formas de dominancia, como la dominancia incompleta, en la que una variante genética tiene un efecto parcial en comparación con cuando está presente en ambos cromosomas, y la codominancia, en la que las diferentes variantes de cada cromosoma muestran ambas sus rasgos asociados.
Lista de genes dominantes
Cuando un rasgo es dominante, sólo se requiere un alelo para que se observe el rasgo. Un alelo dominante enmascarará un alelo recesivo, si está presente. Un alelo dominante se indica con una letra mayúscula (A frente a a). Como cada progenitor aporta un alelo, las combinaciones posibles son: AA, Aa y aa. La descendencia cuyo genotipo es AA o Aa tendrá el rasgo dominante expresado fenotípicamente, mientras que los individuos aa expresan el rasgo recesivo.
Un ejemplo de rasgo heredado de forma dominante es la presencia de un pico de viuda (en forma de V) en la línea del cabello. Sea (W) el alelo dominante y (w) el alelo recesivo. Un individuo con un genotipo (WW) o (Ww) tendrá un pico en forma de V en la línea del cabello. Sólo los individuos ww tendrán una línea de cabello recta. Para determinar la probabilidad de herencia de un pico de viuda (o cualquier otro rasgo dominante), hay que tener en cuenta los genotipos de los padres. Por ejemplo, si uno de los padres es homocigoto dominante (WW) y el otro es homocigoto recesivo (ww), entonces toda su descendencia será heterocigoto (Ww) y poseerá un pico de viuda. Si ambos progenitores son heterocigotos (Ww), hay un 75% de probabilidades de que alguno de sus hijos tenga pico de viuda (véase la figura). Se puede utilizar un cuadrado de Punnett para determinar todas las posibles combinaciones genotípicas de los padres.
Autosómico recesivo
Departamento de Salud Exención de responsabilidad sobre el contenido El contenido de este sitio web se proporciona únicamente con fines informativos. La información sobre una terapia, un servicio, un producto o un tratamiento no respalda en modo alguno dicha terapia, servicio, producto o tratamiento y no pretende sustituir el consejo de su médico u otro profesional sanitario registrado. La información y los materiales contenidos en este sitio web no pretenden constituir una guía completa sobre todos los aspectos de la terapia, el producto o el tratamiento descritos en el sitio web. Se insta a todos los usuarios a que busquen siempre el asesoramiento de un profesional de la salud registrado para obtener un diagnóstico y respuestas a sus preguntas médicas y para determinar si la terapia, el servicio, el producto o el tratamiento concretos descritos en el sitio web son adecuados en sus circunstancias. El Estado de Victoria y el Departamento de Salud no asumirán ninguna responsabilidad por la confianza que cualquier usuario deposite en los materiales contenidos en este sitio web.
