Que es la herencia cromosomica

Vinculación genética

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Ley de segregación

Los cromosomas son una estructura en forma de hilo formada por ácidos nucleicos y proteínas que se encuentran en el núcleo de las células vivas. Son los principales responsables de transmitir la información genética en forma de genes.

La herencia mendeliana se refiere al tipo de herencia que sigue las leyes de la segregación y la selección independiente. Sigue este patrón en el que un gen heredado de cualquiera de los padres se segrega en los gametos con la misma frecuencia.

La diversidad en la disposición de las bases de los nucleótidos en los genes provoca la variación genética. Si las diferencias en el orden de los nucleótidos en la secuencia de ADN dan lugar a diferencias en el orden de los aminoácidos en las proteínas codificadas por esa secuencia de ADN, y si las diferencias resultantes en la secuencia de aminoácidos influyen en la forma, y por tanto en la función, de la enzima, entonces la variación genética dará lugar a una variación fenotípica.

A. La anemia falciforme es un ejemplo y afecta a la hemoglobina. El cuerpo produce glóbulos rojos de forma anormal que tienen una forma de media luna o de hoz, lo que conduce a la anemia. Las células falciformes también se atascan en los vasos sanguíneos, bloqueando el flujo sanguíneo.

Pruebas de la teoría cromosómica de la herencia

El esperma y el óvulo son células especializadas llamadas gametos y son únicas en comparación con la mayoría de las demás células del cuerpo, ya que sólo contienen la mitad del número habitual de cromosomas. En el momento de la fecundación, la mitad del genoma de tu padre se mezcla con la mitad del genoma de tu madre para formar tu genoma completo.

2Todo está en la mezcla Entonces, si nuestros genomas proceden de nuestros padres, ¿por qué no todos los hermanos tienen el mismo aspecto? Esto se debe a que, a no ser que seas un gemelo idéntico, el óvulo y el esperma que te crearon contenían combinaciones diferentes de ADN de tus padres que el óvulo y el esperma que crearon a tu hermano o hermana.

Las diferentes combinaciones se deben a la forma en que se forman los gametos, a través de un tipo de división celular llamada meiosis, en la que una célula que contiene 46 cromosomas se divide para producir cuatro células, cada una con 23 cromosomas. Durante la meiosis, los cromosomas se duplican, se barajan y se separan, lo que garantiza que cada gameto producido sea único.

3Cuando el espermatozoide se encuentra con el óvuloEn la fecundación se forma una célula llamada cigoto, que luego sufre otro tipo de división celular llamada mitosis. Este tipo de división celular difiere de la meiosis, ya que en lugar de producir cuatro células con la mitad del número de cromosomas, produce dos células completamente idénticas.

Herencia extracromosómica

Algunas afecciones cromosómicas están causadas por cambios en el número de cromosomas. Estos cambios no se heredan, sino que se producen como acontecimientos aleatorios durante la formación de las células reproductoras (óvulos y espermatozoides). Un error en la división celular denominado no disyunción da lugar a células reproductoras con un número anormal de cromosomas. Por ejemplo, una célula reproductora puede ganar o perder accidentalmente una copia de un cromosoma. Si una de estas células reproductoras atípicas contribuye a la composición genética de un niño, éste tendrá un cromosoma de más o de menos en cada una de sus células.

Los cambios en la estructura cromosómica también pueden causar trastornos cromosómicos. Algunos cambios en la estructura cromosómica pueden heredarse, mientras que otros se producen como accidentes aleatorios durante la formación de las células reproductoras o en el desarrollo fetal temprano. Dado que la herencia de estos cambios puede ser compleja, las personas preocupadas por este tipo de anomalías cromosómicas pueden querer hablar con un profesional de la genética.

Algunas células cancerosas también presentan cambios en el número o la estructura de sus cromosomas. Como estos cambios se producen en las células somáticas (células distintas de los óvulos y los espermatozoides), no pueden transmitirse de una generación a otra.