Que es la herencia genetica

Qué es la variación genética

Las enfermedades genéticas están causadas por uno o varios genes defectuosos. Puede saber más sobre qué son los genes y cómo están dispuestos en nuestras células aquí. Dependiendo de cómo funcione el gen defectuoso y en qué cromosoma se encuentre, pueden heredarse de diferentes maneras. Aquí explicamos cómo pueden afectar a una familia la herencia autosómica dominante, la autosómica recesiva, la ligada al cromosoma X y la mitocondrial.

Estas enfermedades se transmiten de generación en generación. Sólo se necesita una copia del gen defectuoso para causar la enfermedad. Si uno de los miembros de una pareja está afectado por una de estas enfermedades, tendrá un 50% (uno de cada dos) de posibilidades de tener un hijo afectado por esta enfermedad. Cada uno de sus hijos tendrá un 50% de posibilidades de heredar el gen defectuoso. Por desgracia, al igual que cuando se lanza una moneda y sale cara dos veces seguidas, las probabilidades no siempre se equilibran en las familias.

En raras ocasiones, ambos miembros de una pareja pueden estar afectados por la misma condición dominante. Esto da la posibilidad de que un embarazo pueda heredar dos copias del gen defectuoso. En la mayoría de las afecciones dominantes, la condición causada es tan grave que el embarazo no sobrevivirá. Otras serán versiones muy graves de la afección autosómica dominante que afecta a sus padres. En estos casos, o se tiene la enfermedad y se puede transmitir, o no se tiene. La mayoría de las familias afectadas por estas enfermedades las conocerán bien, ya que cualquier persona afectada tendrá también un padre afectado, y puede tener hermanos o tíos afectados. Cuando los miembros de la familia deciden tener hijos, suelen estar informados del riesgo que corren o, al menos, son conscientes de que pueden correrlo.

Ejemplo de herencia genética

¿Alguna vez te han dicho “tienes los ojos de tu madre”, “tienes el mismo carácter que tu padre” o “eres igual que tu tío”? Pues no es sólo una forma de hablar, sino que hay toda una ciencia especializada en ello: la herencia genética.

La herencia genética estudia cómo se transmiten ciertos rasgos hereditarios de generación en generación. Es decir, cómo se transmiten determinadas características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de padres a hijos en el proceso de fecundación y gestación. Toda esta información que se transmite es lo que se conoce como material genético y contiene información sobre el color del pelo, el color de los ojos, la altura, las capacidades físicas, la predisposición a ciertas enfermedades e incluso nuestro carácter. Todo está en el ADN.

Todos recibimos material genético de nuestros padres y este material está organizado por genes. Los genes son unidades de almacenamiento de información genética. Es decir, son segmentos de ADN que reflejan una función representada, como el color del pelo, la probabilidad de tener miopía o la predisposición a engordar con facilidad.

Qué es la genética

Heredada. Aunque la mayor parte de la información médica se refiere principalmente a un paciente concreto, una de las razones por las que la información genética heredada plantea tantas cuestiones éticas complicadas se debe a que puede afectar a todos los miembros de una familia. Por ejemplo, ¿deben los padres decir a sus hijos que podrían haber heredado una enfermedad mortal sin cura? ¿Tiene un paciente la responsabilidad de localizar a un pariente lejano para hacerle saber que debe someterse a una prueba de riesgo genético específico? ¿Está bien poner su información genética en una base de datos de ancestros, sabiendo que podría llevar a un pariente a descubrir que sus relaciones familiares no eran exactamente lo que pensaban? Este tipo de preguntas no tienen respuestas fáciles. Pero los asesores genéticos están disponibles para ayudar a pensar en las implicaciones de las pruebas genéticas y la herencia.

Herencia

La herencia, también llamada herencia o herencia biológica, es la transmisión de rasgos de los padres a su descendencia; ya sea mediante la reproducción asexual o la reproducción sexual, las células u organismos descendientes adquieren la información genética de sus padres. Gracias a la herencia, las variaciones entre los individuos pueden acumularse y hacer que las especies evolucionen por selección natural. El estudio de la herencia en biología es la genética.

En los seres humanos, el color de los ojos es un ejemplo de característica heredada: un individuo puede heredar el “rasgo de ojos marrones” de uno de sus padres[1] Los rasgos heredados están controlados por los genes y el conjunto completo de genes del genoma de un organismo se denomina genotipo[2].

El conjunto completo de rasgos observables de la estructura y el comportamiento de un organismo se denomina fenotipo. Estos rasgos surgen de la interacción de su genotipo con el medio ambiente[3], por lo que muchos aspectos del fenotipo de un organismo no se heredan. Por ejemplo, la piel bronceada procede de la interacción entre el genotipo de una persona y la luz solar;[4] por lo tanto, el bronceado no se transmite a los hijos de las personas. Sin embargo, algunas personas se broncean más fácilmente que otras, debido a las diferencias en su genotipo:[5] un ejemplo llamativo son las personas con el rasgo heredado del albinismo, que no se broncean en absoluto y son muy sensibles a las quemaduras solares[6].