Que es la teoria cromosomica de la herencia

La teoría cromosómica de la herencia fue propuesta por

La especulación de que los cromosomas podrían ser la clave para entender la herencia llevó a varios científicos a examinar las publicaciones de Mendel y a reevaluar su modelo en términos del comportamiento de los cromosomas durante la mitosis y la meiosis. En 1902, Theodor Boveri observó que el desarrollo embrionario adecuado de los erizos de mar no se produce si no hay cromosomas. Ese mismo año, Walter Sutton observó la separación de los cromosomas en las células hijas durante la meiosis. En conjunto, estas observaciones condujeron al desarrollo de la teoría cromosómica de la herencia, que identificó a los cromosomas como el material genético responsable de la herencia mendeliana.

Figura \ (\PageIndex{1}): Sutton y Boveri: (a) Walter Sutton y (b) Theodor Boveri se atribuyen el desarrollo de la Teoría Cromosómica de la Herencia, que establece que los cromosomas son portadores de la unidad de la herencia (genes).

A pesar de las convincentes correlaciones entre el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y las leyes abstractas de Mendel, la Teoría Cromosómica de la Herencia se propuso mucho antes de que existieran pruebas directas de que los rasgos se transmitían en los cromosomas. Los críticos señalaron que los individuos tenían muchos más rasgos que se segregan de forma independiente que los cromosomas. Sólo después de varios años de realizar cruces con la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, Thomas Hunt Morgan aportó pruebas experimentales que respaldaban la teoría cromosómica de la herencia.

¿Cuál de las siguientes leyes viola la teoría cromosómica de la herencia

Hoy en día damos por sentado que el ADN es el material genético y que, por tanto, nuestros genes deben estar localizados en los cromosomas.    Pero, como todos los hechos de la ciencia, esta idea ha tenido que ser probada repetidamente y comprobada como cierta antes de poder ser aceptada como un hecho.    La teoría cromosómica de la herencia, o la idea de que los genes se encuentran en los cromosomas, se propuso a partir de los experimentos realizados por Thomas Hunt Morgan con la Drosophila melanogaster, o mosca de la fruta.    La Drosophila se parece a los humanos en que un individuo con dos cromosomas X es hembra y un individuo con un cromosoma X y otro Y es macho (muchos organismos tienen otras formas de determinar el sexo).

En Drosophila, las moscas normales tienen los ojos rojos.    El color rojo de los ojos es dominante. Morgan descubrió una mutación recesiva (alelo) que provocaba ojos blancos.    Cuando Morgan apareó una hembra de ojos rojos con un macho de ojos blancos, toda la progenie tenía ojos rojos.    Este resultado tiene perfecto sentido con un patrón de herencia dominante/recesivo, y aquí está el cuadrado de Punnett que lo demuestra (x^w = alelo mutante recesivo de ojos blancos; x^W = alelo dominante de ojos rojos de tipo salvaje):

Importancia de la teoría cromosómica de la herencia

Las leyes de la herencia de MendelEl trabajo de Gregor Mendel con las plantas de guisante ayudó a establecer algunas leyes dentro de la herencia, que más tarde se explicarían a medida que las teorías de la herencia comenzaron a ampliarse. La teoría de la herencia de Mendel incluye las siguientes leyes de la herencia: Ley de la segregaciónLa ley de la segregación establece que los factores de los diferentes rasgos de cada progenitor se segregan entre sí durante la formación de las células sexuales, también llamadas gametos. Es decir, durante la formación de los espermatozoides y los óvulos (el polen y la semilla en el caso de las plantas de guisantes), las diferentes opciones para los rasgos se separarían unas de otras, de modo que los gametos sólo tendrían una opción para cada rasgo. La ciencia moderna sabe que los alelos de cada gen se segregan durante la formación de los gametos, de modo que cada espermatozoide u óvulo termina con un solo alelo por gen en lugar de varios. Esto permite la variación genética entre la descendencia; por ejemplo, una semilla de guisante podría obtener el alelo de alto, mientras que otra obtendría el alelo de bajo.

Ejemplo de teoría cromosómica de la herencia

El daltonismo rojo-verde es un trastorno genético causado por una mutación de un gen fotorreceptor que se encuentra en el cromosoma X. Es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X. Si una mujer portadora y un hombre con visión normal tienen un hijo, ¿cuál es la probabilidad de que el niño sea daltónico?

El daltonismo rojo-verde es un trastorno genético causado por una mutación de un gen fotorreceptor que se encuentra en el cromosoma X. Es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X. Si una mujer portadora y un varón con visión normal tienen un hijo varón, ¿cuál es la probabilidad de que su hijo varón sea daltónico?

El daltonismo rojo-verde es un trastorno genético causado por una mutación de un gen fotorreceptor que se encuentra en el cromosoma X. Se trata de un trastorno recesivo ligado al cromosoma X. Si una mujer portadora y un varón con visión normal tienen una hija, ¿cuál es la probabilidad de que la hija sea daltónica?

Los varones son hemizigotos para el cromosoma X, lo que significa que sólo tienen una copia del cromosoma X. Por tanto, independientemente de si un varón hereda un alelo dominante o recesivo, expresará ese rasgo. En cambio, las mujeres tienen dos cromosomas X, por lo que un alelo recesivo puede quedar enmascarado por un alelo dominante.