Que tipos de herencia existen

La herencia y sus tipos

En términos de herencia, y siguiendo esta clasificación, las recetas que determinan las características o rasgos de cada persona se dividen en características AUTOSÓMICAS, si están contenidas en los 22 primeros juegos de cromosomas.

Y características VINCULADAS AL SEXO, si forman parte del conjunto 23. Dentro de este grupo, sólo trabajaremos con aquellas recetas o rasgos que dependen del cromosoma “X”, ya que este cromosoma es compartido a partes iguales por los cromosomas sexuales masculino y femenino. Cuando hablemos de estas recetas, nos referiremos a ellas como rasgos o caracteres ligados al cromosoma X.

Los términos “dominante y recesivo” significan que recibimos la información de una receta dos veces, información del padre e información de la madre, ya que cada uno de ellos aporta un elemento de cada juego de sus cromosomas. Entonces, y dependiendo de cómo se manifieste o se exprese la información contenida en esas recetas, podemos encontrarnos ante cuatro escenarios diferentes:

La otra receta que no se está expresando en este momento pero que pertenece al mismo conjunto cromosómico (aunque no se manifestara en presencia de la otra receta) se denomina carácter o rasgo RECESIVO porque está en RECESO, solapado u oculto. En este caso, para que el carácter se manifieste es necesario que ambos progenitores aporten el mismo tipo de información. Si sólo uno de los progenitores aporta la información requerida, el carácter no se manifiesta y entonces se considera que el individuo es portador asintomático de dicho carácter o rasgo.

Tipos de herencia en c#

En la unidad Herencia aprenderemos que la herencia, o la continuidad de los rasgos entre progenitores y descendientes, se alimenta de la transmisión física del ADN entre las células durante la reproducción. En esta unidad, aprenderás sobre los orígenes de nuestra comprensión moderna de la herencia, así como las reglas básicas que determinan cómo los rasgos de los padres determinan los rasgos de su descendencia.Esta unidad durará 3 días lectivos

El ligamiento se refiere a los genes que se encuentran en el mismo cromosoma. Los genes ligados tienden a heredarse juntos y el grado de entrecruzamiento depende de lo próximos que estén en el cromosoma. El ligamiento suele reducir la variedad de la descendencia que puede producirse. En los cruces genéticos, el ligamiento está indicado cuando una mayor proporción de la descendencia resultante de un cruce es del tipo parental (de lo que cabría esperar si los alelos se apareasen de forma independiente). Si los genes en cuestión hubieran estado en cromosomas separados, habría habido más variación genética en los gametos y, por tanto, en la descendencia.

Tipos de herencia en oops

El modo de herencia es la forma en que un rasgo o trastorno genético se transmite de una generación a la siguiente. La herencia autosómica dominante, autosómica recesiva, dominante ligada al cromosoma X, recesiva ligada al cromosoma X, multifactorial y mitocondrial son algunos ejemplos. Cada modo de herencia da lugar a un patrón característico de miembros de la familia afectados y no afectados.3

Las mitocondrias producen la mayor parte de la energía de la célula y tienen su propio material genético, diferente del que se encuentra en el núcleo. El ADN mitocondrial es el pequeño cromosoma circular que se encuentra en el interior de las mitocondrias. Las mitocondrias, y por tanto el ADN mitocondrial, se transmiten de madre a hijo.2,4Ilustración del ADN mitocondrial

Los parientes de tercer grado en una historia familiar genética se identifican como aquellos individuos con otros dos familiares entre ellos, por ejemplo primos hermanos.    Estos parientes comparten una media del 12,5% de su ADN.

El efecto fundador es la reducción de la variación genética que se produce cuando un pequeño subconjunto de una gran población se utiliza para establecer una nueva colonia. La nueva población puede ser muy diferente de la población original, tanto en sus genotipos como en sus fenotipos. En algunos casos, el efecto fundador desempeña un papel en la aparición de nuevas especies.4

Tipos de herencia en java

La dominancia completa es un patrón de herencia en el que el alelo dominante siempre enmascara la expresión del alelo recesivo. Por lo tanto, siempre que se vea un genotipo heterocigoto, se verá el fenotipo dominante.

Ejemplo de problema de dominancia completa: Mendel permitió que las flores heterocigóticas se autopolinizaran. Recordemos que el color púrpura de la flor (B) es dominante sobre el blanco (b). ¿Cuáles fueron las proporciones de genotipos y fenotipos de la descendencia?

En este tipo de herencia, la descendencia heterocigótica muestra rasgos intermedios. Cada genotipo, por tanto, tendría su propio fenotipo. En otras palabras, la proporción del fenotipo es siempre la misma que la del genotipo.

Ejemplo de problema de dominancia incompleta: En una planta que produce flores a las cuatro en punto, el gen R (de las flores rojas) es incompletamente dominante sobre el gen r (de las flores blancas). Los individuos heterocigotos (Rr) tienen flores rosas.    Se cruzan una planta de las cuatro en punto con flores rojas (RR) y otra con flores blancas (rr). ¿Qué tipo de descendencia resultará?

El heterocigoto muestra el fenotipo intermedio. Observe que esto es diferente de la dominancia completa, en la que el heterocigoto muestra el fenotipo dominante. Un alelo de un par heterocigoto sólo domina parcialmente la expresión de su pareja.