Quien propuso la teoría cromosómica de la herencia

Quién propuso la teoría de la herencia de los caracteres adquiridos

El daltonismo rojo-verde es un trastorno genético causado por una mutación de un gen fotorreceptor que se encuentra en el cromosoma X. Es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X. Si una mujer portadora y un hombre con visión normal tienen un hijo, ¿cuál es la probabilidad de que el niño sea daltónico?

El daltonismo rojo-verde es un trastorno genético causado por una mutación de un gen fotorreceptor que se encuentra en el cromosoma X. Es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X. Si una mujer portadora y un varón con visión normal tienen un hijo varón, ¿cuál es la probabilidad de que su hijo varón sea daltónico?

El daltonismo rojo-verde es un trastorno genético causado por una mutación de un gen fotorreceptor que se encuentra en el cromosoma X. Se trata de un trastorno recesivo ligado al cromosoma X. Si una mujer portadora y un varón con visión normal tienen una hija, ¿cuál es la probabilidad de que la hija sea daltónica?

Los varones son hemizigotos para el cromosoma X, lo que significa que sólo tienen una copia del cromosoma X. Por tanto, independientemente de si un varón hereda un alelo dominante o recesivo, expresará ese rasgo. En cambio, las mujeres tienen dos cromosomas X, por lo que un alelo recesivo puede quedar enmascarado por un alelo dominante.

Unidades de construcción del ADN

Mucho antes de que los cromosomas se visualizaran al microscopio, el padre de la genética moderna, Gregor Mendel, comenzó a estudiar la herencia en 1843. Con la mejora de las técnicas microscópicas a finales del siglo XIX, los biólogos celulares pudieron teñir y visualizar las estructuras subcelulares con colorantes y observar sus acciones durante la división celular y la meiosis. En cada división mitótica, los cromosomas se replicaban, se condensaban a partir de una masa nuclear amorfa (sin forma constante) en cuerpos distintos con forma de X (pares de cromátidas hermanas idénticas) y migraban a polos celulares separados.

La especulación de que los cromosomas podrían ser la clave para entender la herencia llevó a varios científicos a examinar las publicaciones de Mendel y a reevaluar su modelo en términos del comportamiento de los cromosomas durante la mitosis y la meiosis. En 1902, Theodor Boveri observó que el desarrollo embrionario adecuado de los erizos de mar no se produce si no hay cromosomas. Ese mismo año, Walter Sutton observó la separación de los cromosomas en las células hijas durante la meiosis ([enlace]). En conjunto, estas observaciones condujeron al desarrollo de la teoría cromosómica de la herencia, que identificó a los cromosomas como el material genético responsable de la herencia mendeliana.

Herencia cromosómica durante la meiosis

La especulación de que los cromosomas podrían ser la clave para entender la herencia llevó a varios científicos a examinar las publicaciones de Mendel y a reevaluar su modelo en términos del comportamiento de los cromosomas durante la mitosis y la meiosis. En 1902, Theodor Boveri observó que el desarrollo embrionario adecuado de los erizos de mar no se produce si no hay cromosomas. Ese mismo año, Walter Sutton observó la separación de los cromosomas en las células hijas durante la meiosis. En conjunto, estas observaciones condujeron al desarrollo de la teoría cromosómica de la herencia, que identificó a los cromosomas como el material genético responsable de la herencia mendeliana.

Figura \ (\PageIndex{1}): Sutton y Boveri: (a) Walter Sutton y (b) Theodor Boveri se atribuyen el desarrollo de la Teoría Cromosómica de la Herencia, que establece que los cromosomas son portadores de la unidad de la herencia (genes).

A pesar de las convincentes correlaciones entre el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y las leyes abstractas de Mendel, la Teoría Cromosómica de la Herencia se propuso mucho antes de que existieran pruebas directas de que los rasgos se transmitían en los cromosomas. Los críticos señalaron que los individuos tenían muchos más rasgos que se segregan de forma independiente que los cromosomas. Sólo después de varios años de realizar cruces con la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, Thomas Hunt Morgan aportó pruebas experimentales que respaldaban la teoría cromosómica de la herencia.

La teoría cromosómica de la herencia fue propuesta por

La teoría cromosómica de Boveri-Sutton (también conocida como teoría cromosómica de la herencia o teoría de Sutton-Boveri) es una teoría unificadora fundamental de la genética que identifica a los cromosomas como los portadores del material genético[1][2][3] Explica correctamente el mecanismo subyacente a las leyes de la herencia mendeliana al identificar los cromosomas con los factores emparejados (partículas) requeridos por las leyes de Mendel. También afirma que los cromosomas son estructuras lineales con genes ubicados en sitios específicos llamados loci a lo largo de ellos[2].

“1. El grupo cromosómico de las células germinales presinápticas está formado por dos series cromosómicas equivalentes, y que existe un fuerte fundamento para concluir que una de ellas es paterna y la otra materna.

La teoría cromosómica de la herencia se atribuye a los trabajos de Walter Sutton en 1902[5] y 1903,[6] así como a los trabajos independientes de Theodor Boveri durante aproximadamente el mismo período[7]. Boveri estaba estudiando los erizos de mar, en los que descubrió que todos los cromosomas tenían que estar presentes para que se produjera un desarrollo embrionario adecuado. El trabajo de Sutton con saltamontes demostró que los cromosomas se presentan en pares emparejados de cromosomas maternos y paternos que se separan durante la meiosis y “pueden constituir la base física de la ley mendeliana de la herencia”[8].